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凝固點測定儀的精密溫控與數(shù)據(jù)解碼全流程在新能源電池電解液開發(fā)、航空液壓油低溫性能測試及生物樣本超低溫保藏等前沿領域，凝固點測定儀作為捕捉液固相變臨界溫度的核心設備，其工作原理融合了熱力學控制與智能傳感技術(shù)。本文將從儀器內(nèi)核機制到標準化操作路徑，系統(tǒng)解析如何通過精密溫控實現(xiàn)凝固點的毫米級捕捉。一、儀器工作原理：熱力學控制與相變信號解碼1.梯度控溫系統(tǒng)：采用帕爾貼半導體制冷模塊與PID溫控算法，實現(xiàn)-196℃至200℃寬溫區(qū)精準調(diào)控（精度±0.01℃）。當樣品溫度接近理論凝固點時，系統(tǒng)自動切換為0.05℃/min的微分降溫... 2025-08-25

如何校正電導率分析儀（二） (1)pH零點校正A.用pH=7的緩沖溶液潤洗電極三次;B.測試杯中裝滿pH=7的緩沖液;C.按pH鍵進行pH校正，如屏幕顯示值為“7”，不需進行pH零點校正，直接進行b部分的定點校正;D.按cal鍵進入校正模式，屏幕顯示“cal,buffer”和“7”字樣;注意：如果加錯緩沖液，“7”和“buffer”將閃動，不能進行校正。步驟4中pH值的校正誤差將決定PH電極的度，如緩沖液的pH=7，而顯示值超過8，則電極需重新潤洗，或電極已壞，需更換。v按上下鍵至顯示值為“7”;注意：... 2024-01-16
如何校正電導率分析儀（一）一.校正電導率儀長時間使用電導率儀，為了測試的度，我們需要電導率儀。主要方法：不間隔，通過規(guī)范的、步驟的操作步驟校正電導率儀。一般情況下，電導或TDS一個月校正一次，ph計校正兩次，ORP計一般不需校正。二.校正規(guī)范1.校正步驟開始校正。通過按cal鍵開始校正，在測量電導，TDS或pH時，如顯示cal圖標時，表明校正可以繼續(xù)更改。通過上下鍵來更改讀數(shù)，4種類型的溶液的校正均可在電導或TDS模式下校正。當cal變成“accept”時，按住cal鍵，確認新的校正值，并進入下一步操... 2024-01-16
電導率分析儀使用方法及注意事項電導率分析儀是適用于精密測量各種液體介質(zhì)的儀器設備，電導率計主要用來精密測量液體介質(zhì)的電導率值，當配以相應常數(shù)的電極可以測量高純水電導率?？蓮V泛應用于飲用水和污水，化學，石化，紙漿和造紙，食品和飲料、制糖、鋼鐵、表面處理，蒸汽發(fā)電和電子產(chǎn)品，半導體，制藥工業(yè)。1、檢查一下指針是否指零，如果不指零調(diào)節(jié)電導率儀上的調(diào)零旋鈕，2、將電導率儀調(diào)節(jié)到校正檔，指針指向zui大刻度，3、按照電極常數(shù)調(diào)節(jié)旋鈕，測量時調(diào)節(jié)到測量檔。電導率分析儀的使用注意事項1.電極的引線不能潮濕，否則將測不準... 2024-01-16
微量水分測試儀電解液使用注意事項 1.使用環(huán)境的濕度要保持在合理的范圍內(nèi)，要盡量避免電解液受潮。電解液受潮后會使空白電流增大，不容易達到平衡點.測試結(jié)果不穩(wěn)定，數(shù)據(jù)忽高忽低。2.使用環(huán)境的溫度要在合理的范圍，避免低溫或高溫，溫度過高(35度以上)就會使電解液的電導率升高，會造成測試數(shù)據(jù)偏高。溫度過低(0度以下)就會使電解液的導電率降低，測試數(shù)據(jù)就會偏低。3.避免陽光直射，陽光直射在試劑上會使試劑發(fā)生光合反應，試劑自動過碘。微量的過碘會造成數(shù)據(jù)偏低。 2024-01-15
全自動微量水分測試儀操作規(guī)程微量水分測定儀操作規(guī)程一、開機前準備1、檢查電源是否連接好，確認電源無誤。2、檢查電解電極和測量電極是否連接正確。3、檢查陽極室和陰極室電解液顏色是否變化。二、儀器校正1、確認儀器無誤后，打開電源，按下電解開關(guān)。2、短接電解插座兩簧片，電解、測量指示都應為zui大，并且計數(shù)。3、短接測量插座兩簧片，電解、測量指示都應為0，并且不計數(shù)。三、電解池的清洗干燥處理微量水分測定儀使用前，應用丙酮、甲醇等有機溶劑將電解池里所有藏污部位都清洗干凈，放入約80℃的烘箱內(nèi)干燥一小時，然后使其... 2024-01-15
微量水分測試儀調(diào)試及注意事項微量水分測試儀調(diào)試及注意事項：正常情況下，在試劑啟封時倒出來的顏色為深褐色。若發(fā)現(xiàn)倒出來的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。試劑儲存時應該注意密封避光。溫度不宜超過30°。調(diào)試步驟：1：用微升進樣器取60微升左右純凈水。2：每注4微升純凈水停頓1-2秒，等待試劑與水的化學反應。3：當試劑變?yōu)榘导t色時，每注2微升水，停頓3秒左右。4：若試劑變?yōu)榈S色還顯示過碘，則選用0.5微升進樣器。注約0.2-0.3微升左右純凈水。待儀器正常記數(shù)到達終點時即可。調(diào)試電解電極內(nèi)試劑操作步驟：電解... 2024-01-15
卡爾費休水分測定儀容量法和庫侖法的區(qū)別有哪些？卡爾費休容量法也叫滴定法，每測一次樣品需要進行以下5個步驟：1.先向滴定池中注入一部分試劑2.滴定一部分卡爾費休試劑，使其平衡3.注入被測樣品4.再向滴定池中滴定卡爾費休試劑.5.排放費液。每測一次要更換一次試劑，該方法是根據(jù)所注入的卡爾費休試劑的量和試劑的滴定度換算成水分含量。因為卡爾費休試劑受環(huán)境濕度、光照以及密封等因素的影響，滴定度是隨時變化的，從而導致滴定誤差，在測定實驗過程中，每測定一次，要把上次測定的廢液排放掉，重新滴定新的卡爾費休試劑，給環(huán)境造成污染，試劑的消耗... 2024-01-12
如何縮短庫倫法水分儀平衡時間（1）檢查分子篩是否干燥(可加少許變色硅膠作指示)：更換分子篩(可再生,160-300℃24小時以上)（2）檢查滴定杯是否干凈(會吸附水分)：將滴定杯拆下，清洗干凈，干燥后再裝配（3）檢查泵管是否有殘留的溶劑：將殘留的溶劑敲入滴定杯，進行預滴定（4）檢查滴定杯是否擰緊(潮濕的空氣會擴散到滴定杯中)：擰緊滴定杯(若空氣太潮濕，請在房間安裝空調(diào)或除濕機)（5）檢查電極的鉑針表面是否干凈(“鈍化”)：按Reset后關(guān)機，擰下電極進行清洗活化方法：將電極用超純水洗干凈后放入濃硝酸中浸... 2024-01-12

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